RNase A于-20℃保存,其它组分室温(15-25℃)保存
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,30 min内可完成单个或多个样品的抽提工作,质粒DNA在高盐、低pH值状态下选择性地结合于离心吸附柱内的硅基质膜上,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
推荐使用量及产量:高拷贝质粒推荐使用量1-5 mL,得率可多达20 μg左右;低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒,推荐使用量6-10 mL,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,其它步骤相同。
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ 所有离心操作步骤,均在室温(15-25℃)下进行。
◇ 初次使用时,将试剂盒内的RNase A全部加入溶液P1后(终浓度100 μg/mL)置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活,提取的质粒可能会有微量RNA残留,在溶液P1中补加RNase A即可。
◇ 环境温度低时溶液P2可能会析出沉淀或出现浑浊,可在37℃水浴加热帮助恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成大量的泡沫。
◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化等影响,各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。
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