6XSafe Dye Loading Buffer（EB替代物）  JNC9A3001

6XSafe Dye Loading Buffer（EB替代物）

描述：

全新一代 EB 替代染料－Safe DyeTM，安全、灵敏度高、稳定性好，使用 Safe DyeTM EB 替代染料配制而成的 Loading Buffer 和 DNA Marker 具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点。使用 Safe DyeTM EB 替代染料时，在制胶过程中无需加入 EB、SYBR Green 和GoldView 等核酸染料，只需将 DNA(PCR 产物、质粒或基因组 DNA)与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳。由于 Safe DyeTM EB 替代染料的激发波长与 EB 激发光波长相同，故无需更换实验设备。Safe Dye 真正实现了安全、灵敏度高、定性好的保证，成为真正的 EB 替代染料，是广大实验室工作人员的最佳选择。

主要特征

安全：经细胞学试验证明 Safe DyeTM EB 替代物不能穿透胞膜，具有极低的细胞毒性和诱变性。

高灵敏度：等于或稍高于 EB，远远高于 GoldView 和SYBR Green。

毒性与灵敏度比较：

SYBR Green/GoldView: 低毒/低灵敏度

Safe DyeTM: 极低毒性/高灵敏度

EB: 剧毒/高灵敏度

使用方便：无需加入凝胶中，只需将 DNA 与 Loading Buffer 充分混合即可进行凝胶电泳，电泳后可直接进行观察。

简化制胶过程：1min 即可制备琼脂糖凝胶。

由于该染料无需添加入凝胶中，使制备的凝胶可保存更长时间，从而节省凝胶的用量。

激发波长与 EB 激发光波长相同，无需更换实验室设备。

稳定性高于 EB、SYBR Green、GoldView，可长期储存。

储存：室温避光长期保存，可保存一年。

使用方法（1％琼脂糖凝胶制备为例）

1.称取 1 g 琼脂糖，加入至 100 ml 1×TAE（或 1×TBE）缓冲液中，微波炉加热至凝胶全部熔化。 

2.将熔化的凝胶，直接倒入制胶槽中，室温冷却约 15min 使凝胶凝固成型。 

3.吸取 5 μl 样品与 1 μl 6×Safe Dye^TMLoading Buffer 混合均匀后，直接点样于琼脂糖凝胶上样孔内。 

注意：样品与 6×Safe Dye^TM Loading Buffer 务必混合均匀，使 DNA 与染料充分结合，混合后室温放置 1~5min 后再点样效果优佳。 

4.凝胶置于 1×TAE（或 1×TBE）电泳缓冲液中电泳20~40min，电泳时间根据 DNA 片段大小决定。 

5.电泳完毕后放置于紫外灯下观察结果。

细胞毒性比较

Fig.分别使用 1×SYBR Green I 和 Safe Dye 对细胞进行 37℃孵育，并分别在 5 分钟和 25 分钟时段进行观察。结果表明 SYBRGreen I 染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色，而 SafeDye 则因为不能穿透细胞膜而不能进入细胞，证明 Safe Dye 是安全的。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。