酿酒酵母Y187菌种
产品及特点 Y187 是实验室常用酵母双杂用菌株，MATα 型，可转化质粒或 mating 操作，Transformation marker 为 : trp1, leu2，报告基因为：lacZ, MEL1，本产品其基因型如下：
MAT α, ura3-52, his3-200, ade2-101, trp1-901, leu2-3, 112, gal4Δ,met–, gal80Δ, URA3::GAL1UAS-GAL1TATA-lacZ, MEL1
规格及成分
运输及保存 低温运输，-80℃保种保存，有效期一年。
自备试剂 YPD 培养基、TE 缓冲液（pH 7.5）、乙酸锂、DTT、山梨醇、超纯水等
使用方法 本手册提供一个质粒转化酵母的电转化方法，供参考。
一、感受态细胞制备
1. 挑一环酵母菌接种于 5 mL YPD 培养基中，30℃、250-300 rpm 培养过夜；
2. 取适量的过夜培养液分别接种于两瓶 50 mL YPD 培养基中，30℃、250-300rpm 培养约 16-18 小时（OD：1.3-1.5）；
3. 于 4℃，4000 g 离心收集菌体，用 25 mL 冰浴的无菌水洗涤一次后，细胞用 10mL 冰浴的无菌水重悬，可换成较小的离心管；
4. 加入 1 mL 的 10×TE 缓冲液（pH 7.5），摇晃均匀，再加入 1 mL 10×乙酸锂，旋转摇匀，于 30℃轻轻摇动 45 分钟；
5. 再加入 0.4 mL 1 mol/L DTT，并同时旋转摇动，于 30℃轻轻摇动 15 分钟；
6. 于 4℃，4000-6000 g 离心，弃上清（用枪吸），再用 25 mL 冰浴的无菌水洗涤后 4℃离心，收集菌体；
7. 用 2.5 mL 冰冷的 1 mol/L 山梨醇重悬细胞，离心收集菌体，弃上清（用枪吸）；
8. 每管用 100 uL 1 mol/L 的山梨醇溶解，分装于 EP 管中（80 uL/管），于-70℃冰箱保存。
二、 电转化
1. 向感受态细胞中加入约 5～10 ug（体积小于 10 uL）的 DNA，用枪吹吸均匀，转移至预冷的电转杯中，静置 5 分钟；
2. 擦干电转杯，电击，电击参数：1.5 KV，25 uF，200 欧姆（详细请参考电穿孔仪的说明书）；
3. 立即加入 1 mL 预冷的 1 mol/L 山梨醇，轻轻吹吸混匀，转移至 EP 管中，于30℃静置 1 小时；
4. 离心，弃上清，加入 1 mL YPD 后，于 30℃、200 rpm 培养 2 小时；
5. 离心得菌体后，吸除 550 uL 上清液，然后按 150 uL/板在相应的选择培养基平板，于 30℃培养 3-6 天，直到平板上出现菌落。（注：酿酒酵母适宜的生长温度是 30℃，温度超过 32℃可能导致细胞的死亡。）
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
好评度