农杆菌AGL1化学感受态细胞
产品及特点
AGL1 菌株为 C58, RecA 型背景，核基因中含有筛选标签——利福平抗性 基因 rif 和羧苄青霉素抗性基因 carb，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身 转运功能的琥珀碱型 Ti 质粒 pTiBo542DT-DNA，此质粒含有 vir 基因（vir 基 因是 T-DNA 插入植物基因组必需的元件， pTiBo542DT-DNA 质粒自身的 T-DNA 转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体 T-DNA 顺利转移）。 本产品为 AGL1 农杆菌化学感受态细胞，适用于水稻、杨树、拟南芥等植 物的转基因操作，经 pCAMBIA2301 质粒检测转化效率高达 103cfu/μg。
基因型:
C58 RecA (rif r/carbr ) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine
规格及成分
运输及保存 干冰运输，-80℃保存，有效期一年。
自备试剂 质粒 DNA、液氮等
使用方法 转化前准备
1. 冰水浴和 37℃水浴。
2. 液氮或干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在 28℃培养箱中平衡至少 15 分钟。
转化方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于室温或手心片刻待其部分融化，处于冰 水混合状态时插入冰中。
2. 无菌条件下，向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒，每 100 μL 感受态细胞加 1μg（体积不大于 10 μL）质粒 DNA，轻柔混匀。冰水浴 中静置 5 分钟。
3. 将离心管置于液氮中速冻 5 分钟（注：也可以用干冰和无水乙醇混合物替代 液氮）。
4. 迅速将离心管置于 37℃水浴静置中 5 分钟，不要晃动水面。然后快速转至 冰水浴中静置 5 分钟。
5. 加入 800 μL 无抗生素的 2×YT 或 LB 液体培养基，28-30℃振荡培养 2~3 小时。使菌体复苏，表达抗性。
6. 5000rpm 离心 1 分钟收菌，保留 100 μL 左右上清，轻轻吹打重悬菌体， 均匀涂布到含有相应抗生素的 LB 固体培养基平板上，待平板中的液体完全 吸收后，倒置平板，28-30℃培养 48-72 小时。（注：当平板只含有 50 μg/mL kan 时，28℃培养 48 小时即可；平板中同时加入 50 μg/mL kan，20 μ g/mL rif 时，需 28℃培养 60 小时；如果使用的平板含有 50 μg/mL rif 则 需要 28℃培养 72-90 小时）。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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