检测原理：
江南纯生物生产的ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将BSA抗体包被于酶标板上，标本和标准品BSA与抗体结合，加入生物素化的抗BSA抗体，再加入ABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，人Calprotectin浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中BSA的浓度。
试剂盒组分: （保存温度4℃）
名 称 | 规格（48 T） | 规格（96 T） |
酶标板 (Coated Wells) | 8×6条 | 8×12条 |
标准品（Standard）（红色盖） | 1 Vial | 1 Vial |
标准品/样品稀释液(Standards/Sample diluent Buffer) | 10ml | 20ml |
生物素化抗体 （Dilution 1：100）（黄色盖） （Biotinylated Antibody） | 60ul | 120ul |
生物素化抗体稀释液 （Biotinylated Antibody diluent Buffer） | 5ml | 10ml |
浓缩ABC复合物（Dilution 1：100）（蓝色盖） （Avidin-Biotin-Peroxidase Complex） | 60ul | 120ul |
ABC复合物稀释液(ABC diluent Buffer) | 5ml | 10ml |
25×浓缩洗涤液(Wash Buffer) | 15ml | 30ml |
TMB显色底物(TMB Solution) （棕色瓶） | 5ml | 10ml |
终止液(TMB Stop Solution) | 5ml | 10ml |
封板胶纸 | 3张 | 5张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
操作步骤：
1. 微孔板使用前洗板2次，向滤纸印干后，请立即使用。
2. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板混匀后置37℃，90分钟,然后甩去酶标板内液体，向滤纸上印干，不洗板。
3. 每孔加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，60分钟。
4. 洗板：用洗涤液将微孔板充分洗涤3次，向滤纸上印干。
5. 每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
6. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤5次，向滤纸上印干。
7. 每孔加入底物工作液90ul，混匀后置37 ℃暗处反应3-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8. 每孔加入50ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
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