热启动RAPA3G DNA聚合酶  JNC9A3202

热启动RAPA3G DNA聚合酶

描述：

Hotstart RAPA3G DNA Polymerase 为第三代 DNA聚合酶，具有 5’-3’外切酶活性，不具有 3’-5’外切酶活性，其具有最高的杂质耐受性（对乙醇、胍盐、肝素具有极高的耐受性），因此对于纯度较差的 DNA 模板，该酶仍然可以获得理想的实验结果。RAPA3G DNA 聚合酶为化学法修饰的HotStart 版本，其在 50℃以下 100%无活性，只有 95℃条件下加热 5min 后才能完全恢复酶的活力。因此该系统可以有效抑制非特异性 PCR 扩增，极大的提高了 PCR 扩增特异性和灵敏度。该酶配有独特的反应缓冲液，可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。

注意

 1. 5×HotStart RAPA3G Buffer 中未添加 Mg ²⁺,配制反应时应加入适当浓度的 Mg ²⁺,推荐反应终浓度为 2.5mM。 

2. HotStart RAPA3G DNA Polymerase (10U/μl)中含有40%浓度甘油，使用时应小心吸取。 

活性定义

一个活力单位即在在 74℃条件下，30 分钟内催化 10 nmoldNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 

储存 

请避光置于-20℃以下可保存 3 年，该试剂经 30 次冻融后性能无下降，因此不使用时请置于-20℃避光保存。

注意：（1）在 50 μl 的 PCR 反应体系中 HotStart RAPA3GDNA Polymerase 的用量可在 0.1-0.5μl 进行调整。（2）Mg ²⁺的浓度通常在 2-4 mM 时可获得理想的扩增结果。

2. qPCR 扩增程序用两步法： 

注意：由于该酶为化学修饰的热启动 RAPA3G DNA 聚合酶，必须于 95℃加热 5min 才能恢复酶的活性，该热启动步骤不能缩短时间。 

3. 常规 PCR 三步法程序： 

注意：由于该酶为化学修饰的热启动 RAPA3G DNA 聚合酶，必须于 95℃加热 5min 才能恢复酶的活性，该热启动步骤不能缩短时间。

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