Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶  JNC9A3901

Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶

描述：

与Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，该酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 

在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。该酶在60-65度之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段无此活性。

单位定义： 

一个活力单位即在 65°C 条件下，30 分钟内催化 10nmoldNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 

储存：-20℃ 可保存 3 年。

典型的 LAMP 反应

1. 按以下组分配制 LAMP 反应液

*10X Primers：16 µM FIP/BIP, 2 µM F3/B3, 4 µM LoopF/B each。 

2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。

使用注意事项：

(1) Mg ²⁺的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer中没有 Mg ²⁺，通常情况下，在 6-8mM Mg ²⁺条件下可获得较好的 LAMP 结果。 

(2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。 

(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。

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