糖原PAS染色液(真菌专用)
产品及特点
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用 高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能 显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真 菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能 氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能 结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使 用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成 醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。 本公司糖原 PAS 染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上 的多糖而暴露出醛基，醛基与无色 Schiff 结合呈现红色。本产品具有下列特点：
1. 染色稳定。
2. 特异性强。
3. 操作简捷，仅需半小时。
4. 浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。
规格及成分
运输及保存 低温运输，溶液 A 和溶液 B 需 4℃避光保存，溶液 C 可室温避光密闭保存，有效期 6 个月。
自备试剂 10%中性福尔马林固定液、乙醇等
使用方法
1. 常规固定(常采用 10%福尔马林), 常规脱水包埋。
2. 细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3. 入溶液 A（过碘酸溶液）中，室温氧化 10min。
4. 自来水冲洗 2 次，蒸馏水浸洗 2 次。
5. 入溶液 B（Schiff Reagent）并加盖，置于室温阴暗处浸染 10～20min。
6. 溶液 C 滴洗 2 次，每次 2min。
7. 流水冲洗 2min。
8. 逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
好评度