大脑厚切片油红0染色法神经组织染色试剂盒
产品及特点 本试剂盒是 Clark 改良 Van Gicson 方法而来的，专门用于染色胶原纤维，它有下列特点：
1. 即开即用，用户不需要单独准备各种试剂。
2. 本试剂盒可用于胶原纤维、包括非常细的纤维，以及肌肉和角化上皮的染色。
3. 产品稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀。
4. 本规格足够进行 100 次切片的滴染法染色（不含切片制备和脱蜡封固等试剂）。
5. 本产品只能用于科研。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂 明胶、乙醇、苯、甲醛。
使用方法
1. 取材：开颅，剪开硬脑膜，将脑连同脑膜一起取出，固定于 100% 甲醛液中。约 10 日后剥去脑膜和血管，将脑切成 3-4 块。更换新液，再固定 4 个月左右。为保待脑组织不变形，可用线扎住脑基底动脉倒悬于固定液中；或用纱布包脑，倒悬于固定液中。
2. 流水冲洗 1 日。
3. 冰冻切片厚度 2mm。
4. 切片人 10%甲醛液中重固定 4-5 日。
5. 大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A 染色（大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A 2g, 纯苯 128mL)。将大脑厚切片油红 0 染色法神经组织染色粉剂 A，放入研钵内，先加少量苯进行研磨，直至粉剂很细腻时，再把其余的苯全部倒入搅匀，配好后存于密封瓶内。染色时，将脑片从流水中取出，用布沾干脑片表面的水分。然后用毛笔蘸满纯乙醇，涂于脑片白质上，反复 2-3 次，待乙醇尚未蒸发，立即用一支干毛笔，浸蘸配制好的染液，不停地涂抹于脑片白质，反复数次。然后将脑片放在自来水中冲洗，一面冲洗，一面用毛笔刷去多余染料沉淀（相当于分色）。等到灰质上多余染料全部刷净呈白色时，停止水洗，将脑片保存于 10%甲醛液中。
6. 粘片。10%明胶溶液加热溶化后，用毛笔蘸热明胶，涂于脑片的一面，然后粘贴于载玻片上再用手指轻轻压平脑片，逸出气泡，等明胶凝固后，保存于 10%甲醛液中，色泽经久不变。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
好评度