液体样品蛋白纯化回收试剂盒
产品及特点 本产品专门用于对液体样品进行蛋白提取浓缩、脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。
本产品具有下列特点：
1. 适用于各种液体样品，包括蛋白溶液、胞浆提取液、胞核提取液、细胞或微生物培养基上清液、血液、尿液、脑脊液等。也适于原代或传代细胞悬液。
2. 灵敏，对一般蛋白样品，最低浓度可达 1ug/mL；对含 SDS 的样品，最低浓度为 5 ug/mL。
3. 蛋白回收率 95-100%，远高于经典的丙酮或三氯醋酸沉淀法，且可有效去除样品中的脂质，不影响后续 SDS-PAGE 和 Western Blot 等生物实验
4. 得到的蛋白质可用于后续的 SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性，没有活性。
5. 能有效去除液体样品中的盐(1M)、还原剂(1%巯基乙醇或 DTT)、去垢剂(5%SDS、1% Triton X-100、1% NP-40)和油脂等。
6. 操作方便迅速，只需要混匀后离心，不需要其他仪器。
7. 产品稳定，可室温长期放置。
规格及成分
运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂 1M Tris-HCl，pH8.8（也许会用到）
使用方法
使用方法一（用于不含 SDS 的液体样品，但样品蛋白浓度不能低于 1 ug/mL）
1、 将 100 μL 需要液体蛋白样品转移到一个自备的 1.5 mL 塑料离心管中。
2、 加入 10 μL 溶液 A，涡旋激烈震荡 10-30 秒混匀。
3、 冰上放置 15 分钟。
4、 加入 10 μL 溶液 B，轻轻混匀。
5、 冰上放置 60 分钟。
6、 4℃12000-15000×g 离心 10 分钟。
7、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震荡混匀后 4℃12000-15000×g 离心 15 分钟。
9、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
10、短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要 10 分钟左右。
11、样品放 4℃保存或立即电泳检测。可直接用 1×SDS-PAGE 上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的 1M Tris-HCl（pH8.8）缓冲液，直到
颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。
使用方法二（用于含 SDS 的液体蛋白样品，但样品蛋白浓度不能低于 5 ug/mL）
1、 将 200 μL 液体蛋白样品转移到一个自备的 1.5 mL 塑料离心管中。
2、 加入 8 μL 溶液 B，涡旋激烈震荡 10-30 秒混匀。
3、 冰上放置 30 分钟或-20℃放置 15 分钟（过夜放置更好）。
4、 4℃ 12000-15000×g 离心 15 分钟。
5、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
6、 加入 1 mL 冰浴的溶液 C，震荡混匀后 4℃ 12000-15000×g 离心 15 分钟。
7、 小心移弃上清液，保留蛋白沉淀。
8、 短暂离心，小心移弃残留上清液后，将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上，空气晾干。一般需要 10 分钟左右。
9、 样品放 4℃保存或立即电泳检测。可直接用 1×SDS-PAGE 上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀，取适量上样。如果蓝色的溴酚蓝染料变黄，则说明有残留酸性物质污染，必须加少量自备的 1M Tris-HCl（pH8.8）缓冲液，直到颜色变成蓝色为止，否则将影响电泳结果。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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