增强型DAB显色试剂盒
产品及特点 增强型 DAB 显色试剂盒中含有检测辣根过氧化物酶（HRP）的所有试剂，适合于 检测各种印迹膜上标记的 HRP。其反应原理是 HRP 可以催化底物 DAB 在目的蛋白所 在的位置转变为深褐色的化合物，可根据颜色的有无和深浅来检测 HRP 的存在与否或 存在量，进而推测 HPR 标记物识别的靶分子的位置及含量。
1. 即开即用，不需要用户准备任何材料。
2. DAB 以干粉提供，方便运输。
3. 可用于各种印迹膜（包括 Southern、Northern、Western 印迹膜）和免疫组化 中的组织切片。免疫组织显色后还可用 Nuclear fast red 复染。
4. 跟 PVDF 膜、尼龙膜兼容。
5. 显色过程中需要避光，在显色后可拍照或扫描。
规格及成分
运输及保存 常温运输，4℃保存，有效期 1 年。
自备试剂 超纯水、HRP 标记物（抗体或探针）处理过的印迹膜
使用方法
注意：DAB 有毒性，处理时需要戴手套。
1. 在 10mL 塑料瓶（本试剂盒提供）中加入自备去离子水 4.75mL，加入 20× DAB 溶解液 0.25 mL，摇匀，将 100 mg DAB 干粉全部加入，充分振荡混匀， 所得溶液即是 20×DAB 浓缩液。此溶液如果一次不能用完，可以分装成小管 在-20℃避光放置 6 个月。
2. 按每 cm2印迹膜需要 0.1mL DAB 显色液的比例计算所需显色液的量 ，并按下表配制 DAB 显色液（此处以配制 10 mL 为例，用户如需要配制其他体积，可按比例增减各成分用量）：
3. 如果是印迹膜，则迅速将印迹膜转移到上步得到的 DAB 显色液中，室温避光 静置。待印迹膜上出现满意的条带时（一般需要 2-3 分钟，最长不超过 10 分 钟，具体跟靶分子浓度密切相关），迅速将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇 晃，终止显色反应。数分钟后需要换水，共三次。用吸水纸吸干印迹膜上的水 分，照相处理后避光干燥保存印迹膜。
4. 如果是组织切片，则直接将 DAB 染色液滴加在切片上，室温避光放置 10 分钟， 然后浸在超纯水中数次，空气中干燥后显微镜下检测或照相。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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