一步式RT-PCR Mix
产品及特点 本产品是高效 cDNA 合成和 PCR 扩增的一步法 RT-PCR 试剂盒，用于以RNA 为模板，通过特异引物合成 cDNA 之后，在 DNA 聚合酶的作用下通过 PCR技术检测目标基因的含量。本产品特点如下：
1. 实现一管式完成 RT-PCR 反应，避免样品交叉污染。
2. 反应产物加入 Loading Buffer 后可以直接电泳检测。
3. 本产品包含了 cDNA 合成以及 PCR 反应所必须的酶和反应体系，优化的Buffer 体系最大程度的减少了反转录酶对扩增反应的抑制，提高了反应整体的敏感性。
4. 本试剂盒足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR，只能用于科研目的。
规格及成分
运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂
1. RNA 模板
2. 自备引物。
使用方法 一、样品 RNA 的制备
1. 用自选方法纯化样品的 RNA，本试剂盒跟市场上大多数 RNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的 RNAout 系列产品。
二、设置一管式 RT-PCR 反应（20 μL 体系）
2. 在 N+1 个干净的无 RNase 的 PCR 管中（N=样品数，另外一个是阴性对照。用户可以设置其他对照，样品数需相应增加），按下表加入各成分：
3. 轻柔混合均匀后放入 PCR 仪中进行 RT-PCR。
4. 设定 RT-PCR 反应条件时，一般将 RT 的条件设定成 50℃ 30 min，后接 94℃预 变性 2 min，94℃变性 30 sec，退火 50-60℃ 30 sec，延伸 72℃ 1 kb/min， 最后 3 步重复 30-40 个循环。终延伸 72℃ 5-10 min。
注意事项
1. 实验过程中请注意避免 RNase 污染。
2. 除酶以外的各种试剂，使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
3. RNA 模板的完整性对 cDNA 合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的 RNA提取/纯化方法。
4. 如果扩增片段较长或者 RNA 结构复杂，可以将 RNA 单独置于 65-70℃加热5-10 min 后再加入体系。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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