CCK-8 检测试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于 细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。 CCK-8 溶液可以直接加入到细胞样品中，不需要预配各种成分。WST-8 在 电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色 的 formazan (参考图 1) 。细胞增殖越多越快，则颜色越深；细胞毒性越大， 则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅 (生成的 formazan 量) 和细胞数 目呈线性关系 (图 2) 。
4℃一年；-20℃两年，长期保存务必避光保存。
本试剂盒可以用于细胞因子等诱导的细胞增殖检测，也可以用于抗癌药物等对细胞有毒试剂诱导的细胞毒性检测，或一些药物诱导的细胞生长抑制检测。
制作标准曲线：
1.1 用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞；
1.2 按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做5-7 个细胞浓度梯度，每组 4-6 个复孔；
1.3 接种后培养 2-4 小时使细胞贴壁，然后每 100μL 培养基加 10μL CCK-8 试剂培养一定时间后测定 OD 值，以细胞数量为横坐标，OD 值为纵坐标，制作标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。
细胞活性检测：
2.1 在 96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)，将培养板放在培养箱中预培养 24 小时；
2.2 向每孔加入 10μL 的 CCK-8 溶液(注意不要产生气泡)；
2.3 将培养板置于培养箱内孵育 1-4 小时；
2.4 酶标仪 450 nm 处测定吸光度。
细胞增殖-毒性检测：
3.1 在 96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)，将培养板放在培养箱中预培养 24 小时；
3.2 向培养板加入不同浓度的待测药物；3.3 将培养板在培养箱孵育一段适当的时间；
3.4 向每孔加入 10μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要产生气泡)；
3.5 将培养板置于培养箱内孵育 1-4 小时；
3.6 酶标仪 450 nm 处测定吸光度。
计算公式细胞存活率：
=[(As-Ab)/(Ac-Ab)]×100%抑制率=[(Ac-As)/(Ac-Ab)]×100%
As:实验孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液) ；
Ac:对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液，不含药物) ；
Ab:空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液，不含细胞、药物) 。
CCK-8 的培养时间一般为 1-4 小时，但在培养 30 分钟左右即可取出肉眼观察显色程度，根据细胞种类而定，需要摸索条件，CCK-8的最佳反应时间以具体显色的最佳时间为准。
用 96 孔板进行检测时，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发问题。
本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化反应，所以还原剂 (例如一些抗氧化剂) 会干扰检测，如果待检测体系中存在较多的还原剂，需设法去除。
用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡，否则会干扰测定。
加入药物中如含有金属化合物或金属螯合物，对 CCK-8 显色有影响。
培养基中的酚红不会影响实验结果，酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消除。
本产品可以检测 Ecoli，但不能检测酵母细胞。向 100μL 培养液中加入 10μL CCK-8 溶液，并培养 1-4 小时或过夜。
CCK-8 试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深。
CCk-8 检测时，建议同时测定细胞的具体数量，做标准曲线。
建议采用多通道移液器，以减小平行孔间的差异。
以下方法可以终止 CCK-8 反应(96 孔板)：
11.1.在显色反应后，将培养板放置 4°C 冰箱内。
11.2.每孔加 10μL 的 0.1M HCl 溶液。
11.3.每孔加 10μL 的 1% (w/v)SDS (十二烷基硫酸钠) 溶液。（注意：反应停止后，应在 24 小时内测定。）
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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