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DNA凝胶回收试剂盒 JNC90082ZL

DNA凝胶回收试剂盒 JNC90082ZL

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DNA凝胶回收试剂盒

产品组成

组分规格(200 次)
Buffer BL55 mL
Buffer GN(黄色)110 mL
Buffer W1  2×72 mL 
Elution Buffer  25 mL
吸附柱 EC200 套

保存条件

常温(10~25℃)保存 12 个月。

产品简介

本试剂盒适用于从琼脂糖凝胶中回收多至 10 μg DNA(80 bp~10 kb),回收率可达 65~85%。琼脂糖凝胶在高离序盐中(Buffer GN)溶解后,DNA 片段选择性吸附于离心柱内的硅基质膜上。回收后的 DNA 纯度高,并能保持片段完整性和高生物学活性,可直接用于测序、连接、PCR 扩增、体外转录等分子生物学实验。

产品特点

快速:胶块无需称重,操作简便;

高效:回收效率高,获得的目的 DNA 纯度高;

适用性广:一盒两用,可用于 DNA 片段凝胶回收及 PCR 产物直接回收等。

适用范围

本品适用于 PCR 产物直接回收、DNA 片段的凝胶回收、酶切产物的凝胶回收等。

注意事项

1. Buffer W1 使用前加入指定量的无水乙醇,各溶液使用后请及时将盖子拧紧;

2. 若回收凝胶中的 DNA 片段,电泳时应使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果;

3. 建议使用高质量的琼脂糖,以免其中杂质影响下游连接等实验;

4. Buffer GN 中含刺激性溶液,操作时要戴乳胶手套和眼镜;

5. 回收产物可通过琼脂糖电泳或分光光度计检测是否回收成功。使用分光光度计时,若使用 Elution Buffer 进行洗脱,建议使用 Elution Buffer 进行校准。

使用方法

一、PCR 产物直接回收

1. 按照 PCR 原液:Buffer GN=1:3 的比例加入 Buffer GN(不少于 150 μL)后吸打混匀(如:在1.5 mL 离心管中,50 μL PCR 原液加入 150 μL Buffer GN 后吹打混匀);

直接进入步骤 5。

二、从琼脂糖凝胶中回收

1. (可选)将吸附柱 EC 置于收集管中,加入 250 μL Buffer BL,12,000 × g 离心 1 min,活化硅胶膜;

2. 在 365 nm 长波紫外灯下,用干净刀片将目的条带切下,尽量切除不含目的 DNA 条带,得到凝胶体积越小越好(切胶时,为避免紫外照射时间过长对 DNA 造成损伤,建议快速切胶);

3. 将含有目的 DNA 条带的凝胶放入 2 mL 离心管中,加入 500 μL 的 Buffer GN(若胶块过大,适当添加 Buffer GN 至溶液呈淡黄色);

4. 65℃水浴 4~6 min,每 2~3 min 上下颠倒混匀一次至凝胶完全融化,溶液呈淡黄色;

5. 将溶液转入吸附柱 EC 中,12,000 ×g 离心 1 min,弃废液,将吸附柱 EC 放回空收集管;

6. 在吸附柱 EC 中加入 700 μL Buffer W1(请先检查是否已加入指定体积的无水乙醇),12,000 ×g离心 1 min,弃废液;

注意:如果回收的 DNA 是用于克隆实验或直接测序等,建议 Buffer W1 加入后静置 2~5 min 再离心。

7. 重复步骤 6 一次;

8. 将吸附柱 EC 放回空收集管中,12,000 ×g 离心 2 min;

9. 取出吸附柱,置于干净的 1.5 mL 离心管中,在吸附膜的中间部位加 35~50 μL Elution Buffer(60~65℃预热 Elution Buffer 效果更好),20~25℃放置 2 min,12,000 ×g 离心 2 min。如需较多量 DNA,可将得到的溶液重新转入吸附柱中,离心 2 min。

注意:洗脱体积越大,洗脱得率越高。若需得到较高浓度的 DNA,可以适当减少洗脱体积,但最小体积应不少于 25 μL,体积过小会降低 DNA 洗脱得率,降低产量。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若后续做测序,需使用 ddH2O 洗脱,保证 pH 值在 7.0~8.5 范围内,pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率。

DNA 产物应保存在-20°C 以防 DNA 降解。

常见问题与解决办法

Q1:DNA 回收率低 ?

A1:

1) 琼脂糖凝胶未完全溶化。尽可能切除不含目的片段的琼脂糖,溶胶时多次上下颠倒使凝胶充分溶化,确保无固体琼脂糖残留;

2) 试剂准备有误。Buffer W1 需按照瓶身标示加入指定体积的无水乙醇;

3) 洗脱效率低。将 Elution Buffer 预热至 60~65℃,并进行二次洗脱。

Q2:纯化后的 DNA 下游结果不理想?

A2:

1) 盐离子残留。确保用 Buffer W1 洗脱两次,此外沿吸附柱管壁四周加入 Buffer W1,或加入 Buffer W1 后颠倒混匀 2 ~3 次有助于完全冲洗沾附于管壁上的盐离子;

2) 琼脂糖残留。尽可能切除不含目的片段的琼脂糖,多次上下颠倒使凝胶充分溶化,确保无固体琼脂糖残留。

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。

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