Hoechst33258染色液(50×)
产品简介：
Hoechst 33258也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，分子式为C25H24N6O ·
3HCl，分子量为533.88，CAS Number 23491-45-4。Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也用于普通的细胞核染色、DNA染色。
Hoechst 33258的激发波长为346nm，发射波长为460nm，Hoechst 33258和双链DNA结合后， 激发波长为352nm， 发射波长为461nm。 晶抗生物 Hoechst 33258染色液(50×)可用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
产品组成：
试剂(A): Hoechst 33258浓缩液(50×) | 1ml | -20℃ 避光 |
试剂(B): Hoechst Buffer | 50ml | 4℃ |
使用说明书 | 1份 | |
自备材料：
荧光显微镜
蒸馏水
微量移液器
PBS或生理盐水
操作步骤(仅供参考)：
(一)固定的组织细胞染色
1、配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1:50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色工作液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst 33258染色工作液，充分混匀。
3、室温放置5～8min。
4、轻轻吸除Hoechst 33258染色工作液。
5、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
6直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。
(二)活细胞染色
1、配制Hoechst 33258染色工作液：按Hoechst 33258浓缩液(50×)：Hoechst Buffer=1:50的比例混合，即为Hoechst 33258染色工作液。
2、取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μl、24孔板加入500μl、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst 33258染色工作液，染液必须充分覆盖细胞。
3、在适宜于细胞培养的条件下培养20～30min。
4、轻轻吸除Hoechst 33258染色工作液。
5、用无菌的PBS或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。
6、进行荧光检测。
注意事项：
Hoechst 33258染色液的浓度可根据具体实验自行调节，如40倍稀释。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
避免反复冻融，否则容易失效。
Hoechst 33258对人体有刺激性，请注意适当防护。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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