本试剂盒使用优质结合液和硅胶柱纯化技术，在高离序盐存在的情况下，DNA片段选择性吸附于离心柱内的硅基质膜上，通过一系列快速漂洗、离心的步骤去除其他杂质，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。单个样本10 min即可完成回收。纯化的DNA片段不抑制酶切、克隆等下游反应。
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ 结合液BB中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗。
◇ 使用水进行洗脱时，应确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA片段应保存在-20℃。若需长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应立即拧紧瓶盖。
◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
◇ 平衡液在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失后使用。
◇ 关于平衡液的使用：取一个新的硅胶膜吸附柱装在收集管中，吸取100 μL的平衡液至吸附柱中。12,000 rpm（13,400×g）离心1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中。此时平衡液预处理吸附柱完毕。可接后续的操作步骤。
保存条件
所有组分室温（15-25℃）保存。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
好评度