寡核苷酸纯化试剂盒

产品概述

本试剂盒内特殊的结合缓冲液能高效纯化>15 nt的单链或双链DNA和RNA，特别适用于从标记反应（地高辛标记、同位素标记、生物素标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短oligos、染料、酶、盐离子等。回收率可达80%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10 µg。单个样本15 min即可完成回收。使用本试剂盒回收的RNA或DNA可适用于in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、Ligation、Sequencing、Microarray analysis等实验。

注意事项

请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项

◇ 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗。

◇ 本试剂盒适用于无选择性的回收溶液中所有核酸片段，如需选择性回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择胶回收试剂盒。

◇ 回收RNA应用本试剂盒带的RNase free H₂O洗脱，并保存在-70℃。DNA片段也可根据需要用TE缓冲液洗脱（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0），如果担心EDTA可能影响下游反应，使用时可以适当稀释；或可以直接用（10 mM Tris-HCl pH 8.0）洗脱。

◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应立即拧紧瓶盖。

◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。

◇ 平衡液在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失后使用。

◇ 第一次使用前请先在结合液OB瓶中加入指定量异丙醇!

◇ 第一次使用前请先在漂洗液RW中加入指定量无水乙醇，加入后请立即打钩标记，以免多次加入!

◇ 关于平衡液的使用：取一个新的硅胶膜吸附柱放在收集管中，吸取100 μL的平衡液至吸附柱中。12,000 rpm（14,500×g）离心1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中。此时平衡液预处理吸附柱完毕。可接后续的操作步骤。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。