本试剂盒采用新型硅基质膜离心柱及特殊的缓冲液系统，可简洁高效回收聚丙烯酰胺凝胶中20 bp-500 bp的DNA片段，回收率可达85%，并可最大限度去除杂质，获得高纯度的DNA。所得到的DNA可直接用于酶切、克隆、测序等后续分子生物学实验。
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ Binding Buffer中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗。
◇ 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
◇ 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。也可以选择使用可见光染料染色后在可见光下切胶，避免紫外对DNA的损伤。
◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应立即拧紧瓶盖。
◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
◇ 平衡液在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失后使用。
◇ 第一次使用前请先在Binding Buffer中加入指定量异丙醇。第一次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，加入后请立即标记已加入，避免多次加入！
◇ 关于平衡液的使用：取一个新的硅胶膜吸附柱放在收集管中，吸取100 μL的平衡液至吸附柱中。12000 rpm（13,400×g）离心1 min，倒掉收集管中废液，将吸附柱重新放回收集管中。此时平衡液预处理吸附柱完毕。可接后续的操作步骤。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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