本试剂盒适用于快速提取全血、各种动植物组织细胞基因组DNA，可在1 h内完成单个或多个样本的提取工作。基于独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速漂洗、离心步骤，进一步将蛋白、多糖、多酚以及细胞代谢物等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异非常大，因此产量的个体差异也可能非常大。
不同样本提取DNA的大致产量与纯度如下：
样本类型 | 样本量 | DNA平均产量 | 纯度 |
哺乳动物全血 | 100-400 μL | 3-10 μg | 1.7-1.9 |
禽类、两栖类全血 | 5-20 μL | 5-40 μg | 1.7-1.9 |
培养细胞 | 106-107 cells | 5-30 μg | 1.7-1.9 |
动物组织 | 30 mg | 10-30 μg | 1.7-1.9 |
小鼠尾 | 1.2 cm尖部 | 10-25 μg | 1.7-1.9 |
大鼠尾 | 0.6 cm尖部 | 20-40 μg | 1.7-1.9 |
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）进行。
◇ 裂解液TL、结合液CB、或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
◇ 结合液CB和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗
◇ 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧瓶盖。
◇ 首次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！
◇ 为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3天的标本，不要使用反复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。
◇ 关于平衡液的使用：取一个新的硅胶膜吸附柱装在收集管中，吸取100 μL的平衡液至柱中。12,000 rpm（13,400×g）离心1 min，弃废液，将吸附柱重新放回收集管。此时平衡液预处理柱完毕。平衡液在保存过程中可能有沉淀生成，请加热至37℃使沉淀完全消失。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
好评度