SYBR Green I与dsDNA结合荧光信号可增强800-1000倍。在PCR反应体系中，加入过量的SYBR Green I荧光染料能特异性的掺入DNA双链，使荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
注意事项
◇ 使用浓度对荧光PCR结果的影响。
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。
◇ 镁离子浓度的影响。
提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I的普通PCR反应高出0.5-3 mM。
保存条件
本产品所有组分-20℃避光保存。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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