酵母细胞经Lytic Enzyme处理去除细胞壁后,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。一般来说,酵母细胞样本量为2×108时,可提取的RNA量为30-100 μg,A260/A280的值在1.8-2.0之间,可满足下游实验应用。该产品可在50 min内完成样品RNA的提取,提取的总RNA完整性好,无蛋白和基因组DNA污染。
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
◇ 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
◇ 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%,如1 mL RLT中加入10 μL β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLT 4℃可放置一个月。
◇ 吸取使用量的缓冲液SE加入0.2% β-巯基乙醇备用。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
好评度