本试剂盒用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取基因组DNA、包括miRNA的总RNA和Protein。独特的裂解液能迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物RNA/miRNA/DNA/Protein同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而miRNA/RNA/Protein穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗、离心步骤后洗脱得到纯净的基因组DNA。滤过的miRNA/RNA用乙醇调节结合条件后，miRNA/RNA在高离序盐状态下选择性吸附于miRNA/RNA吸附柱上，再通过一系列快速的漂洗、离心洗脱步骤得到纯净的miRNA/RNA。滤液经选择性沉淀得到Protein。无苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技术配合独家的分离技术，得到高纯度的miRNA/RNA/基因组DNA纯度高。得到的miRNA/RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种实验。该产品可在80 min内完成样品DNA/RNA/Protein的提取。
注意事项
请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项
◇ 试剂盒内所有溶液都应是澄清的，低温环境中溶液可能形成沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，待恢复澄清后使用。
◇ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
◇ 所有离心操作步骤，均可在室温（15-25℃）下进行。
◇样品处理量绝对不要超过基因组DNA吸附柱DA和RNA吸附柱RA的处理能力，否则会造成DNA残留或产量降低。不同的组织细胞RNA/DNA相差极大，例如胸腺、脾脏DNA含量丰富，超过5 mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3×106个细胞就会超过吸附柱吸附能力。因此，若不清楚样品的DNA/RNA含量，可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4×106个，组织不超过10 mg，再根据实验情况增加或减少样品量。
◇ 裂解液RLT Plus、抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或生理盐水冲洗。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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