LabRed(同GelRed)(10000×)
中文名:LabRed(同GelRed)(10000×)
英文名:LabRed(Equal to GelRed)(10000×)
CAS:N/A级别:N/A
分子量:N/A分子式:N/A
纯度:N/A储存条件:2-8°C
产品简介
LabRed 使用方法：
1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）
1）制胶时加入LabRed核酸染料。每50mL胶中加入5ul LabRed 核酸染料。
2）按照常规方法进行电泳即可。
注：此方法染色染料用量相对较少。500 ul 染料大约可以做 100 块 50mL 的胶。当染料稀释在 TAE 或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，与通常制备预制凝胶的方法相同。含有染料的预制凝胶可以成批制备，并可以长期保存。
2．泡染法
1）按照常规方法进行电泳。
2）用 0.1M 的 NaCl 水溶液按照 3300﹕1 的比例稀释 LabRed 原液，混匀，制成 3× LabRed 染色溶液。（例如：在 45mL 水溶液中加入 5mL 1M 的 NaCl 溶液及 15ul10,000× LabRed 水溶液。）
3）将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色 30 分钟左右，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色 30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次制备的染色溶液可重复使用 3 次左右。
LabRed 核酸染料的特点 ：
1.条带美观：酷来搏LabRed克服了酷来搏公司的传统 LabRed分不开大片段DNA的缺点，条带清晰整齐美观。
2.相对安全：独特油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活细胞膜进入细胞,大分子的染料远超过DNA双螺旋间的尺寸，使其难以插入DNA双链内从而可能引起突变。
3.迁移率好：EB小分子很快跑出胶外，所以EB容易导致小DNA片段看不清，大分子LabRed改善了这一缺点。
4.定量准确：适用于代替EB进行核酸分子大小的确定和定量，EB对小DNA片段定量不准确。
5.染色均匀：整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景发白，经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗)；长时间、长距离的电泳，EB信号强度会相应下降,我们的大分子LabRed克服这一点。
6.灵敏度高：亮度高、灵敏度高于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green。
7.稳定性高：耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，充分混匀染色剂。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。
8.耐光性强：实验室的日常环境下可以常温放置24个月以上（不能太阳光照射和紫外灯照射）。
9.信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低。
10.操作简单：与EB用法完全一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗。
11.应用范围：核酸染料、核酸检测：适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。
12.兼容性好：LabRed适合紫外凝胶透射仪；LabRed与EB有相近的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用和EB相同紫外凝胶透射仪，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。
好评度