pUC18/MspI（11条带）JNC91026

pUC18/MspI（11条带）

中文名:pUC18/MspI（11条带）

英文名:pUC18/MspI（11条带）

CAS:N/A级别:N/A

分子量:N/A分子式:N/A

纯度:N/A储存条件:-20 °C

产品简介

    本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的，包括501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34bp DNA片段，适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。

    本产品为浓缩型，配有6×DNA loading buffer，使用时按照比例配制即可。

使用方法：

1. 取2 μl（0.5 μg）DNA加1 μl 6×DNA loading buffer，3 μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。

注：不建议用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

2. 建议电泳条件为2.5-3.0％的琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm，凝胶长度7cm；或5.0-8.0％的聚丙烯酰胺凝胶，电压10 v/cm，凝胶长度15cm。

3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注：a 如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。

b 如果对聚丙烯酰胺凝胶进行银染，由于灵敏度较高，请适当降低Marker的上样量。

注意事项：

1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。

2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。