储存条件：2-8℃，避免冷冻
产品简介：
本产品对6×His-tag蛋白具有显著特异吸附能力，能够高效一步纯化带有6个组氨酸亲 和标签的蛋白。该产品具有4个Ni2+螯合位点，较只有3个螯合位点的Ni-IDA结合Ni2+更为牢 固，有效防止纯化过程中Ni2+脱落且增强对His标签蛋白的结合能力，提高纯化效率。较高 的基团密度提高了蛋白载量。该产品在天然或变性条件下，对来源于各种表达系统（如杆状病毒、哺乳细胞、酵母以及细菌）中的His标签蛋白均有很好的纯化效果。本产品已螯 合镍离子，可直接使用，方便，快捷。
支持物： CL-6B琼脂糖凝胶
载量： 20-30 mg His标签蛋白/ml填料 粒径： 50-160 μm
注意事项：
1．缓冲液中不建议使用 β-巯基乙醇、DTT或EDTA。
2．整个纯化过程中切忌凝胶脱水变干。
3．为提高纯化效率，首先确定Binding Buffer和Elution Buffer中咪唑的最佳使用浓度。可以 使用线性或梯度浓度的咪唑（20-500 mM）洗脱蛋白，并通过SDS-PAGE或Western Blotting来检测目的蛋白的纯度。
4．为避免柱子被堵塞，请使用高纯度的试剂配制缓冲液，并通过0.45 µm过滤器过滤。建 议将裂解液进行离心，或者使用0.45 µm过滤器过滤。
5．柱再生时，保证每步洗完后都要用足够的去离子水冲洗至中性。
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