DAB溶液（1mg/ml,pH3.8）JNC91805

DAB溶液（1mg/ml,pH3.8）

中文名:DAB溶液（1mg/ml,pH3.8）

英文名:DAB solution（1mg/ml,pH3.8）

CAS:N/A级别:N/A

分子量:N/A分子式:N/A

纯度:N/A储存条件:

产品简介

  当过氧化物酶存在时，过氧化氢和10-乙酰基-3，7-二羟基吩嗪(10-Acetyl-3,7-dihydroJNCphenoxazine, ADHP)在过氧化物酶催化下产生荧光产物试卤灵(resorufin)。用酶标仪对试卤灵进行测定可计算出过氧化氢的含量。基于此原理，DAB溶液（1mg/ml, pH3.8）可用于植物组织（常用叶片）中过氧化氢含量定量测定。

使用说明（仅供参考）：

方法一：

1. 将初生叶片剪断，剪断的末端浸在DAB的溶液中，孵育8小时，吸收DAB，并与H2O2和过氧化物酶反应。

2. 从叶片中心切下3 cm宽的叶片，置于95%乙醇并浸没样品，80 ℃水浴脱色至澄清。将叶段保存在50%甘油中。

3. 在显微镜下，将叶片的片脉清除，用差分干涉（DIC）组合方法观察。

注：DAB染色的浸润位点数量表达在总浸润位点数量中。气孔下小泡的形成被定义为渗透部位。每次处理4个叶片标本，每个标本上至少有50个渗透点被记分。利用荧光显微镜(激发滤光片485 nm，二色镜510 nm，阻隔滤光片520 nm)观察受攻击叶肉细胞的自身荧光。

方法二：

1. 将离体的叶片浸入DAB染液。

2. 抽真空30 min，使得叶片完全浸入DAB染液中。室温孵育过夜。

3. 用 95%乙醇在80 ℃水浴中脱色至澄清，拍照观察。

注意事项：

1. 取样部位的不同对定性结果造成的影响。例如，对不同胁迫环境下的同一批植株进行取样，最好取生长时期相同的植株上相同部位的叶片染色进行比较。

2. 该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。

3. 操作中应采用合理的防护措施，以避免试剂同皮肤和眼睛接触。

4. 未开封产品保质期一年，开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。