TLCK
| 英文名称 | TLCK |
| 中文名称 | Na-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐 |
| 别 名 | Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl; (3S)-1-Chloro-3-tosylamido-7-amino-2-heptanone hydrochloride; (3S)-7-Amino-1-chloro-3-tosylamino-2-heptanone hydrochloride; Tosyl-L-lysyl-chloromethane hydrochloride; Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride; |
| 保存条件 | Store at -20℃ stable for two years. |
| 产品介绍 | CAS：4272-74-6 分子式：C14H22Cl2N2O3S 分子量：369.31 MDL：MFCD00065395 级别：BR 纯度：≥96% (TLC) 外观/性状：白色至粉红色粉末 熔点：165℃ 敏感性：对热敏感,易吸潮 溶解性：Water （50mg/ml）；Methanol(50 mg/ml)；DMSO(5 mM) 目标蛋白酶：胰蛋白酶 用途：N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。 阻断LPS-或细胞因子诱导的核因子κB（NF-κB）活化，进而阻断iOS和COX-2转录的诱导。阻止所有有丝裂原激活PP70S6K。通过抑制某些细胞系中半胱氨酸蛋白酶的处理和对某些刺激来阻断细胞系的凋亡。TLCK是丝氨酸蛋白酶、胰蛋白酶(在pH 7.5时，胰蛋白酶失活最快)和许多类胰蛋白酶的不可逆抑制剂。位于酶活性部位的组氨酸-46残基经TLCK烷基化。TLCK不抑制胰蛋白酶原或胰蛋白酶抑制剂(如胰蛋白酶苄脒)的复合物。有效浓度：10-100μm。 |
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